Киста сосудистого сплетения у плода
Киста сосудистого сплетения у 20-недельного плода во многих случаях обнаруживается во время второго ультразвукового скрининга и вызывает настоящую панику у мамы. Не стоит расстраиваться – эти новообразования доброкачественного характера в 99% случаев не несет опасности для физического и интеллектуального здоровья ребенка и растворяется на более поздних неделях вынашивания ребенка без медикаментозной терапии.
Что такое киста сосудистого сплетения головного мозга у плода
Кисты сосудистых сплетений в головном мозге у плода – это распространенное явление, оно может проявиться у совершенно здорового эмбриона и редко указывает на развитие хромосомных аномалий у малыша.
Сплетение сосудов, имеющее ворсинчатый тип текстуры, выполняет важные функции в теле растущего ребенка. Это база для правильного становления нервной системы, синтезирует ликвор – специфическую жидкость, подпитывающую головной мозг эмбриона. Сосудистое образование находится в желудочковой системе головного мозга, оно продуцирует и доставляет цереброспинальный секрет к клеткам.
Параметры новообразования бывают как незначительными (1-2 мм), так и достаточно крупными (10-15 мм)
Киста сосудистого сплетения у плода на 20 неделе – закругленное новообразование со строго очерченными контурами, часто располагающееся в полости сторонних желудочков, с левого или правого бока. Кисты сосудистых сплетений классифицируются на двухсторонние и односторонние, многочисленные и единичные. Это новообразование не склонно к росту или перерождению в злокачественные разновидности, поэтому не относится к заболеваниям.
Кистозные образования редко требуют лечения
Причины возникновения
Окончательные причины появления кистозного образования в сплетении сосудов головного мозга не установлены. Врачи называют ряд причин, которые провоцируют развитие новообразования. К ним относится повышенная выработка ликворного секрета самим сплетением сосудов. Активная выработка этого вещества вызывает накопление избыточной влаги между сосудами – это естественное явление, не относящееся к патологиям.
Основная причина кистозной опухоли – инфекционные болезни матери
Основные факторы, которые влияют на формирование кисты у эмбриона:
- внутриутробные повреждения эмбриона;
- инфекционно-воспалительные болезни мамы на протяжении первого триместра беременности;
- гипоксия эмбриона – неправильная позиция плода, патологические отклонения в структуре плаценты, нарушения в строении капилляров пуповины.
Киста у новорожденного выступает результатом родовых травм, сопровождающихся кровоизлиянием в область сплетения сосудов. Часто новообразование развивается на фоне инфекционных поражений, перенесенных матерью в первом триместре беременности – микст-респираторных, парагриппозных.
При подозрении на генетические аномалии назначается повторный биометрический скрининг эмбриона
Обнаружение и наблюдение кисты сосудистого сплетения головного мозга у плода
При выявлении кисты сплетения сосудов головного мозга, которая не имеет тенденции к росту и никак себя не выявляет, плод считается здоровым, а поставленный диагноз не требует лечения. Дополнительные обследования назначаются только тогда, когда имеются другие патологические признаки.
В большинстве случаев сосудистые кисты рассасываются самостоятельно уже на первом году жизни младенца, не оказывая никакого влияния на его физическое развитие и интеллектуальные способности.
Для уверенности в полной безопасности для матери и плода киста обязательно контролируется при помощи ультразвуковых обследований, которые проводятся в определенной последовательности:
- 12 недель после рождения;
- 6 месяцев жизни новорожденного;
- 12 месяцев.
В случае если киста сплетения сосудов подтверждается диагностическими обследованиями на протяжении первого года жизни, она изменяется в размерах, изменяет состояние, структуру и форму назначается специальное лечение или же новообразование удаляется оперативным путем.
Кистозные образования растворяются в первые месяцы жизни младенца
Возможные последствия
При обнаружении кистозного образования сосудистого сплетения у плода очень важно провести дополнительную диагностику, так как в 3-4% случаев это отклонение свидетельствует о развитии синдрома Эдвардса (трисомии 18) – редкую и тяжелую генетическую болезнь.
Синдром Эдвардса сопровождается многочисленными отклонениями и нарушениями в физическом и интеллектуальном развитии ребенка. Новорожденные с этим заболеванием появляются на свет с незначительным весом, чаще всего не достигающим и 2 кг.
При генетической болезни наблюдаются отклонения в строении лица, грудной клетки, ступней, кровеносных сосудов и сердечной мышцы, мозжечка и мозолистого тела. Около 70% новорожденных с этим диагнозом умирают на протяжении первых 3 месяцев жизни, остальные страдают олигофренией и другими тяжелыми формами психических расстройств.
Новорожденным с трисомией присваивается первая группа инвалидности
Особенности лечения
Кистозные поражения сплетения головного мозга не несут никакой опасности для интеллектуального и физического развития плода. Для контроля за доброкачественным новообразованием на протяжении первого года жизни ребенка проводится периодический ультразвуковой мониторинг.
Новорожденный младенец ставится на учет к невропатологу, состояние кистозного образования периодически контролируется при помощи КТ и МРТ головного мозга.
В большинстве ситуаций анэхогенное включение не требует специального лечения – оно самостоятельно рассасывается к моменту родов или на протяжении первых 4 недель после рождения младенца. Если же накопление жидкости имеет тенденцию к увеличению в размерах, его лечение проводится хирургическим путем.
В самых тяжелых случаях образование удаляется хирургическим путем
Киста сосудистого сплетения у плода – это распространенное явление, которое не несет опасности для здоровья и жизни плода и только в 3-4% случаев выступает признаком генетических аномалий. Чаще всего такие новообразования рассасываются самостоятельно и не требуют специального лечения.